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Efectividad y seguridad de risperidona a largo plazo en pacientes diagnosticados de esquizofrenia
Psiquiatría Biológica 2001;8(4): 129-134
GIBERT RAHOLA J, GUTIÉRREZ M, BOBES J
Psiquiatría Biológica 2001;8(4): 129-134
Resumen del Autor:
Fundamentos: Tras la introducción de los antipsicóticos atípicos y, contrastada su eficacia y efectividad a corto y medio plazo1-8, es necesario realizar un seguimiento de los pacientes esquizofrénicos tratados con estos fármacos para evaluar la efectividad y seguridad de estos fármacos en períodos más prolongados. Pacientes y métodos: Para determinar la incidencia e intensidad con que aparecen los efectos no deseados y estudiar la efectividad del fármaco a largo plazo, se diseñó un estudio abierto, prospectivo, de farmacovigilancia con risperidona, de 18 meses de duración en el que se incluyó a un total de 418 pacientes esquizofrénicos (criterios CIE-10). La evaluación de los pacientes se realizó mediante la escala ICG (Impresión Clínica Global) de gravedad de la enfermedad, la escala Breve de Valoración Psiquiátrica (BPRS) y la escala reducida para la valoración de la discapacidad (DAS-SV). La evaluación de la seguridad del tratamiento se realizó mediante el registro espontáneo de las reacciones adversas surgidas durante el período de estudio y la subescala UKU para efectos adversos de tipo neurológico. Además, se realizó un estudio sobre la evolución de las dosis de risperidona utilizadas y la influencia de éstas sobre los parámetros del estudio. Resultados: Durante los 18 meses de seguimiento de los pacientes, se observó una mejoría continua, reflejada en las puntuaciones de las escalas de evaluación psicopatológica (BPRS y CGI) y de discapacidad de los pacientes (DAS-SV). Asimismo, se observó una mejoría de las puntuaciones en la subescala de síntomas extrapiramidales de la escala UKU. Conclusiones: La risperidona fue efectiva y se toleró bien en el tratamiento a largo plazo de pacientes esquizofrénicos.
Fundamentos: Tras la introducción de los antipsicóticos atípicos y, contrastada su eficacia y efectividad a corto y medio plazo1-8, es necesario realizar un seguimiento de los pacientes esquizofrénicos tratados con estos fármacos para evaluar la efectividad y seguridad de estos fármacos en períodos más prolongados. Pacientes y métodos: Para determinar la incidencia e intensidad con que aparecen los efectos no deseados y estudiar la efectividad del fármaco a largo plazo, se diseñó un estudio abierto, prospectivo, de farmacovigilancia con risperidona, de 18 meses de duración en el que se incluyó a un total de 418 pacientes esquizofrénicos (criterios CIE-10). La evaluación de los pacientes se realizó mediante la escala ICG (Impresión Clínica Global) de gravedad de la enfermedad, la escala Breve de Valoración Psiquiátrica (BPRS) y la escala reducida para la valoración de la discapacidad (DAS-SV). La evaluación de la seguridad del tratamiento se realizó mediante el registro espontáneo de las reacciones adversas surgidas durante el período de estudio y la subescala UKU para efectos adversos de tipo neurológico. Además, se realizó un estudio sobre la evolución de las dosis de risperidona utilizadas y la influencia de éstas sobre los parámetros del estudio. Resultados: Durante los 18 meses de seguimiento de los pacientes, se observó una mejoría continua, reflejada en las puntuaciones de las escalas de evaluación psicopatológica (BPRS y CGI) y de discapacidad de los pacientes (DAS-SV). Asimismo, se observó una mejoría de las puntuaciones en la subescala de síntomas extrapiramidales de la escala UKU. Conclusiones: La risperidona fue efectiva y se toleró bien en el tratamiento a largo plazo de pacientes esquizofrénicos.
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Notas:
Palabras clave:
Esquizofrenia, Risperidona, Síntomas extrapiramidales, Tratamiento a largo plazo
ID MEDES:
1075
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