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    Estudio descriptivo del perfil neuropsicológico y psicopatológico en pacientes con distrofia miotónica tipo 1

    Revista de Neurología 2015;61(12): 529-535

    medes_medicina en español

    SEIJAS-GÓMEZ R, BASTERRA-JIMÉNEZ I, LUNA-LARIO P, TIRAPU-USTÁRROZ J, CABADA-GIADÁS T, IRIDOY-ZULET M, JERICÓ-PASCUAL I, GARGALLO-VAAMONDE A, LÓPEZ-GOÑI JJ

    Revista de Neurología 2015;61(12): 529-535

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción. La distrofia miotónica tipo 1 (DM-1) o enfermedad de Steinert es un trastorno multisistémico y progresivo. Se han encontrado déficits cognitivos, clínica depresiva y alta incidencia de rasgos de personalidad ansiosos con afectación tanto en la funcionalidad como en la calidad de vida de estos pacientes. Objetivo. Describir el perfil cognitivo y psicopatológico de una muestra de pacientes con la variante adulta de DM-1. Pacientes y métodos. Se seleccionó una muestra de 27 pacientes con diagnóstico de DM-1 en seguimiento en el Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario de Navarra. Los criterios de inclusión fueron tener menos de 50 años y descartar cualquier otra patología o condición física que impidiese realizar la evaluación psicológica. Se utilizó una batería de evaluación neuropsicológica específicamente diseñada para este tipo de patología, además de medidas de psicopatología y funcionalidad. Resultados. La evaluación neuropsicológica reflejó, principalmente, déficits en habilidades visuoconstructivas, visuoespaciales, atención alternante y en sintomatología disejecutiva heteroinformada. El grupo de pacientes no presentó sintomatología depresiva ni ansiosa clínicamente significativa, pero sí puntuaciones elevadas en obsesión-compulsión, sensibilidad interpersonal, ideación paranoide y psicoticismo. Los resultados orientaron hacia un deterioro en la funcionalidad. Conclusiones. En el abordaje integral de la DM-1, la caracterización y el seguimiento evolutivo del perfil cognitivo, psicopatológico y de personalidad, así como del nivel de funcionalidad, contribuyen a la mejora de la calidad de vida de estos pacientes.

    Notas:

     

    Palabras clave: Distrofia miotónica, Estudios descriptivos, Estudios observacionales, Estudios prospectivos, Función cognitiva, Neurología, Neuropsicología, Síndrome disejecutivo

    ID MEDES: 107258



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