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    Atípica forma de presentación de un caso de síndrome pluriglandular autoinmune tipo II

    Endocrinología y Nutrición 2003;50(9): 372-376

    GARCÍA L, CARRAL F, RODRÍGUEZ C, GAVILÁN I, AGUILAR YM

    Endocrinología y Nutrición 2003;50(9): 372-376

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Mujer de 78 años, con antecedentes de diabetes tipo 2 y vitíligo, que ingresa en la unidad de cuidados intensivos (UCI) de nuestro hospital por insuficiencia respiratoria aguda grave. En el estudio inicial se detecta la elevación de valores plasmáticos de TSH, junto con valores bajos de T4 libre, así como la presencia de anticuerpos antitiroideos y antirreceptor de acetilcolina. La paciente es diagnosticada de hipotiroidismo primario y miastenia grave, instaurándose tratamiento específico para ambos problemas. Con posterioridad, se detectan otras entidades y autoanticuerpos que permitieron establecer el diagnóstico de síndrome pluriglandular autoinmune tipo II (SPGA II). Se discuten las características clínicas y la actitud terapéutica ante el SPGA II.

    Notas:

     

    Palabras clave: Ancianos, Casos clínicos, Poliendocrinopatías autoinmunes

    ID MEDES: 10615



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