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Eficacia del apósito plástico en aerosol nobecutan® en la disminución del dolor asociado al trauma perineal tras el parto vaginal* * Trabajo galardonado con el 2.º premio del premio nobecutan® de enfermería 2014, en su 5.ª edición
Revista Rol de Enfermería 2015;38(11): 774-783
BECERRA MAYA EJ, PALACIOS ALZAGA G, DOMÍNGUEZ FERRERO V, BEJARANO VICARIO A, GALARRAGA RODRÍGUEZ MI, NAVARRO LOZANO V
Revista Rol de Enfermería 2015;38(11): 774-783
Resumen del Autor:
OBJETIVO. Comparar la diferencia en el dolor perineal entre las mujeres con apósito y sin apósito aplicado en el trauma perineal después de su reparación. DISEÑO. Estudio experimental controlado y aleatorizado. LUGAR. Hospital Universitario Fundación Alcorcón, hospital público perteneciente a la Comunidad de Madrid. MUESTRA. En el estudio participaron ochenta y dos mujeres nulíparas, con episiotomía o desgarro perineal de segundo grado durante el parto. MÉTODO. Fueron asignadas al azar a cada uno de los grupos. Al grupo experimental se aplicó el apósito plástico directamente sobre la herida, mientras que al grupo control se le aplicó el apósito en la piel circundante a la herida. MEDICIONES DE LOS RESULTADOS PRINCIPALES. Se preguntó a las participantes en relación con la sensación de dolor (escala 0-100) en reposo y durante diferentes actividades (como sentarse, caminar, micción o defecación) y con el uso de analgésicos a las 24 y 48 horas posparto. RESULTADOS. Las mujeres tratadas con el apósito adhesivo en aerosol en la herida presentan menos dolor en reposo, al sentarse, deambulación, micción y defecación, a las 24 horas y a las 48 horas del parto, frente a las mujeres sin apósito adhesivo en la herida. Solo alcanza significación estadística (p = 0.024) la diferencia de medias del dolor en la micción a las 48 h, siendo la diferencia de 9.5 mm (IC 95 %; 1.2 a 17.4) y el tamaño de efecto (d de Cohen): d = 0.51. La necesidad de analgesia fue mayor en el grupo control que en el experimental, aunque no alcanzó significación estadística. CONCLUSIÓN. Este estudio sugiere que la aplicación de apósito plástico en aerosol en el trauma perineal inmediatamente después de su reparación puede contribuir a disminuir las molestias en mujeres primíparas en las primeras 48 horas posparto.
OBJETIVO. Comparar la diferencia en el dolor perineal entre las mujeres con apósito y sin apósito aplicado en el trauma perineal después de su reparación. DISEÑO. Estudio experimental controlado y aleatorizado. LUGAR. Hospital Universitario Fundación Alcorcón, hospital público perteneciente a la Comunidad de Madrid. MUESTRA. En el estudio participaron ochenta y dos mujeres nulíparas, con episiotomía o desgarro perineal de segundo grado durante el parto. MÉTODO. Fueron asignadas al azar a cada uno de los grupos. Al grupo experimental se aplicó el apósito plástico directamente sobre la herida, mientras que al grupo control se le aplicó el apósito en la piel circundante a la herida. MEDICIONES DE LOS RESULTADOS PRINCIPALES. Se preguntó a las participantes en relación con la sensación de dolor (escala 0-100) en reposo y durante diferentes actividades (como sentarse, caminar, micción o defecación) y con el uso de analgésicos a las 24 y 48 horas posparto. RESULTADOS. Las mujeres tratadas con el apósito adhesivo en aerosol en la herida presentan menos dolor en reposo, al sentarse, deambulación, micción y defecación, a las 24 horas y a las 48 horas del parto, frente a las mujeres sin apósito adhesivo en la herida. Solo alcanza significación estadística (p = 0.024) la diferencia de medias del dolor en la micción a las 48 h, siendo la diferencia de 9.5 mm (IC 95 %; 1.2 a 17.4) y el tamaño de efecto (d de Cohen): d = 0.51. La necesidad de analgesia fue mayor en el grupo control que en el experimental, aunque no alcanzó significación estadística. CONCLUSIÓN. Este estudio sugiere que la aplicación de apósito plástico en aerosol en el trauma perineal inmediatamente después de su reparación puede contribuir a disminuir las molestias en mujeres primíparas en las primeras 48 horas posparto.
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Notas:
Palabras clave:
Apositos, Dolor, Enfermería, Ensayos clínicos controlados aleatorios, Episiotomia, Puerperio
ID MEDES:
105962
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