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    Enfermedad de Castleman localizada: descripción de un caso y revisión de la literatura

    Anales de Medicina Interna 2003;20(10): 534-336

    COCA PRIETO I, ORTEGA JIMÉNEZ MV, FERNÁNDEZ RUIZ E, GAVILÁN CARRASCO JC, BERMÚDEZ RECIO F

    Anales de Medicina Interna 2003;20(10): 534-336

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: La enfermedad de Castleman (EC) es una entidad rara definida por sus hallazgos anatomopatológicos: hiperplasia de las células dendríticas de los ganglios linfáticos y marcada proliferación capilar. Se han descrito dos tipos histológicos: la variedad hialinovascular y la plasmocelular. Desde el punto de vista clínico se han identificado dos cuadros bien diferenciados: la forma localizada (ECL), de curso clínico benigno, y la forma multicéntrica (ECM) de peor pronóstico. Presentamos un caso de EC localizada en la región cervical, en la que la resección quirúrgica de la adenopatía resultó ser diagnóstica y terapéutica. La variedad histológica fue del tipo hialinovascular.

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Cuello, Enfermedad de Castleman localizada

    ID MEDES: 10571



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