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    Marco regulatorio de los medicamentos hemoderivados de uso humano

    Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 2015;81(2): 103-115

    medes_medicina en español

    COLLAZO MV, ALONSO VERDURAS C, FRUTOS CABANILLAS G

    Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 2015;81(2): 103-115

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: Se hace una revisión integral de la regulación aplicable a los medicamentos hemoderivados, incluyendo la normativa europea así como su transposición a la normativa nacional. Esta regulación compleja y extensa se actualiza y comenta de forma que facilite a los profesionales sanitarios su consulta y aplicación. Los hemoderivados, medicamentos de administración crónica y susceptibles de transmitir enfermedades, tienen gran impacto social y mediático, y su elaboración, de suma importancia en la industria farmacéutica, se basa en la utilización de plasma humano. Se aborda también el debate de la donación de plasma de forma altruista o remunerada y sus consecuencias en la autosuficiencia de un país para la disponibilidad de hemoderivados.

    Notas:

     

    Palabras clave: Farmacología, Legislación, Legislación farmacéutica, Legislación sanitaria, Medicamentos hemoderivados, Unión Europea

    ID MEDES: 104757



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