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  Síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich

  Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia 2015;42(4): 186-188

  

  PLANS C, LÓPEZ E, LÓPEZ MJ, RODRÍGUEZ S, LÓPEZ-FERRÁN E, GÓMEZ P

  Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia 2015;42(4): 186-188

  Tipo artículo: Caso Clínico

  Resumen del Autor: El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich (HWW) es una anomalía congénita del tracto urogenital, causada por un fallo de la fusión de los conductos müllerianos. Presentamos el caso de una paciente de 32 años, en estudio de infertilidad. La resonancia magnética nos conduce al diagnóstico definitivo con los siguientes hallazgos: útero didelfo con hemivagina obstruida, hematocolpos y agenesia renal izquierda. Se resuelve con resección del tabique vaginal y drenaje del hematocolpos secundario. El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich (HWW) es una anomalía congénita del tracto urogenital, causada por un fallo de la fusión de los conductos müllerianos. Presentamos el caso de una paciente de 32 años, en estudio de infertilidad. La resonancia magnética nos conduce al diagnóstico definitivo con los siguientes hallazgos: útero didelfo con hemivagina obstruida, hematocolpos y agenesia renal izquierda. Se resuelve con resección del tabique vaginal y drenaje del hematocolpos secundario. Herlyn-Werner-Wünderlich syndrome is a very rare congenital anomaly of the urogenital tract, involving defective fusion of müllerian ducts. We report the case of a 32-year-old woman with infertility. Magnetic resonance imaging findings revealed a didelphic uterus with obstructed hemivagina, hematocolpos and ipsilateral renal agenesis. The case was successfully resolved through resection of the vaginal septum and drainage of the hematocolpos Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Adultos, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Ginecología, Infertilidad, Mujeres, Obstetricia, Resonancia magnética nuclear, Síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich

  ID MEDES: 104631 DOI: 10.1016/j.gine.2014.12.002 *

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