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    Nuevo caso de disfunción neurológica y microdeleción 15q11.2

    Medicina Clínica 2015;145(8): 371-372

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    SANTOTORIBIO JD, SALINAS-MARTÍN MV, BATALHA-CAETANO P

    Medicina Clínica 2015;145(8): 371-372

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Genética, Genética médica, Medicina interna, Microdeleción 15q11.2, Monosomía parcial, Niños

    ID MEDES: 104367 DOI: 10.1016/j.medcli.2014.11.006 *



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