• 1

    Deleción en el gen RPS6KA3 en una mujer con un fenotipo clásico del síndrome de Coffin-Lowry incluyendo episodios de caída inducidos por estímulo

    Revista de Neurología 2015;61(2): 94-96

    medes_medicina en español

    QUINTELA I, BARROS-ANGUEIRA F, PÉREZ-GAY L, CASTRO-GAGO M, CARRACEDO A, EIRÍS-PUÑAL J

    Revista de Neurología 2015;61(2): 94-96

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Adolescentes, Casos clínicos, Diagnóstico, Monosomía parcial, Mujeres, Neurología, Síndrome de Coffin-Lowry

    ID MEDES: 102925



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.