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  Aturdimiento miocárdico neurogénico en Pediatría. A propósito de un caso

  Revista Española de Anestesiología y Reanimación 2015;62(8): 472-476

  

  ALADOS ARBOLEDAS FJ, MILLÁN-MIRALLES L, MILLÁN-BUENO MP, EXPÓSITO-MONTES JF, SANTIAGO-GUTIÉRREZ C, MARTÍNEZ PADILLA MC

  Revista Española de Anestesiología y Reanimación 2015;62(8): 472-476

  Tipo artículo: Caso Clínico

  Resumen del Autor: El aturdimiento miocárdico neurogénico es una entidad poco frecuente que semeja un síndrome coronario agudo, con alteraciones electrocardiográficas, disfunción cardiaca y aumento de enzimas cardiacas, pero sin evidencia de lesión coronaria. Puede ocurrir en el posoperatorio de neurocirugía. Se presenta el caso de un paciente pediátrico que a las 24 h de ser intervenido de un meduloblastoma de fosa posterior desarrolló un aturdimiento miocárdico neurogénico que evolucionó a taquicardia nodal con repercusión hemodinámica. La evolución fue satisfactoria, aunque precisó tratamiento antiarrítmico, con resolución bioquímica, ecográfica y clínica en menos de una semana. El aturdimiento miocárdico neurogénico es una entidad poco frecuente que semeja un síndrome coronario agudo, con alteraciones electrocardiográficas, disfunción cardiaca y aumento de enzimas cardiacas, pero sin evidencia de lesión coronaria. Puede ocurrir en el posoperatorio de neurocirugía. Se presenta el caso de un paciente pediátrico que a las 24 h de ser intervenido de un meduloblastoma de fosa posterior desarrolló un aturdimiento miocárdico neurogénico que evolucionó a taquicardia nodal con repercusión hemodinámica. La evolución fue satisfactoria, aunque precisó tratamiento antiarrítmico, con resolución bioquímica, ecográfica y clínica en menos de una semana. Neurogenic stunned myocardium is an unusual clinical entity. It mimics an acute coronary syndrome with electrocardiographic abnormalities, cardiac dysfunction and elevated cardiac enzymes with absence of obstructive coronary disease. It may occur after a neurosurgical procedure. A case is presented of neurogenic stunned myocardium occurring in a child after removal of a posterior fossa medulloblastoma. The patient developed nodal tachycardia with hemodynamic impairment. The clinical course was satisfactory due to antiarrhythmic therapy, with biochemical, echocardiographic, and clinical improvement within a week. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Anestesiología, Arritmias cardíacas, Aturdimiento miocárdico, Casos clínicos, Diagnóstico, Electrocardiograma, Miocardiopatía de Takotsubo, Neoplasias encefálicas , Neurocirugía, Niños, Pediatría, Tratamiento, Tratamiento quirúrgico, Ultrasonografía

  ID MEDES: 102458 DOI: 10.1016/j.redar.2014.10.010 *

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