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    Niveles de propéptido aminoterminal de procolágeno tipos I y III y gravedad de la enfermedad pulmonar intersticial en mujeres mexicanas con esclerosis sistémica progresiva

    Archivos de Bronconeumología 2015;51(9): 440-448

    medes_medicina en español

    GONZÁLEZ-LÓPEZ L, ROCHA-MUÑOZ AD, OLIVAS-FLORES EM, GARCÍA-GONZÁLEZ A, PEGUERO-GÓMEZ AR, FLORES-NAVARRO J, VILLA-MANZANO AI, ZAVALETA-MUÑIZ SA, SALAZAR-PARAMO M, MEJÍA M, JUÁREZ-CONTRERAS P, VAZQUEZ-DEL MERCADO M, CARDONA-MUÑOZ EG, TRUJILLO-HERNÁNDEZ B, NAVA-ZAVALA AH, GÁMEZ-NAVA JI

    Archivos de Bronconeumología 2015;51(9): 440-448

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Antecedentes : La enfermedad pulmonar intersticial (EPI) es una complicación frecuente en la esclerosis sistémica (ES) progresiva, presente en el 25-90% de los pacientes. Objetivo : Evaluar si los niveles séricos de propéptido aminoterminal de procolágeno tipos i y iii (PINP y PIIINP) se correlacionan con la gravedad de la EPI en mujeres mexicanas con ES. Métodos : En 33 pacientes con ES se evaluaron las características de la enfermedad, anticuerpos antitopoisomerasa (topo i ), pruebas de función pulmonar y tomografía computarizada de alta resolución (TCAR). Diecinueve pacientes tenían ES + EPI y 14 no presentaban afectación pulmonar (ES sin EPI). Se compararon con 45 controles sanos. Se evaluaron PINP y PIIINP en los 3 grupos. Resultados : El grupo ES tuvo mayores niveles de PINP y PIIINP que el control (p = 0,001 y p < 0,001, respectivamente). Las pacientes ES + EPI habían presentado la enfermedad más años que las ES sin EPI (p = 0,005), tenían mayor puntuación en el índice modificado de Rodnan (p < 0,001), puntuación alta en el índice de evaluación de discapacidad (p < 0,001), mayores niveles de antitopoisomerasa i (p < 0,001), PINP (49,28 ± 28,63 vs. 32,12 ± 18,58 ?g/l, p = 0,05), y PIIINP (4,33 ± 1,03 vs. 2,67 ± 1,26 ?g/l, p < 0,001). La gravedad de la EPI en TACAR se correlacionó con los niveles de PINP (r = 0,388, p = 0,03) y PIIINP (p = 0,594, p < 0,001). En el análisis ajustado, la gravedad de la EPI se asoció con la duración de la enfermedad (p = 0,037) y con los niveles de PIIINP (p = 0,038) y de antitopoisomerasa i (p = 0,045). Conclusiones : El PINP y el PIIINP son marcadores útiles para la ES + EPI grave. Esto apoya su uso clínico para el seguimiento de esta complicación.

    Notas:

     

    Palabras clave: Esclerosis sistémica, Estudios de casos y controles, Estudios observacionales, Estudios prospectivos, Estudios transversales, México, Mujeres, Neumología, Neumopatías intersticiales, Propéptido N-terminal del colágeno tipo I

    ID MEDES: 102254 DOI: 10.1016/j.arbres.2014.06.018 *



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