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  Factores histopatológicos con valor pronóstico en el cordoma sacro. Estudio de 10 casos del Hospital Universitario Doctor Peset y el Hospital Clínico Universitario de Valencia

  Revista Española de Patología 2015;48(3): 130-136

  

  MARTÍNEZ-CIARPAGLINI C, NAVARRO S, MARTÍN Á, ROSELLÓ-SASTRE E

  Revista Española de Patología 2015;48(3): 130-136

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: Resumen : El cordoma es una neoplasia de la línea media espinal que tiene su origen en derivados normales o en remanentes de la notocorda. Representa entre 1 y 4% de todos los tumores de hueso y suele afectar los extremos del esqueleto axial. Se considera una neoplasia de bajo grado con crecimiento lento e infrecuentes metástasis, sin embargo su gran capacidad de invasión local y su alto índice de recurrencia causan una considerable mortalidad tardía. Varios autores han propuesto múltiples factores clínicos y biológicos para predecir el pronóstico de la enfermedad, sin embargo la utilidad de la evaluación histopatológica pronóstica no está aún bien definida en estos casos. El objetivo de este estudio es evaluar las características histopatológicas de 10 casos de cordomas y correlacionar dichos datos con la evolución de la enfermedad. Resumen : El cordoma es una neoplasia de la línea media espinal que tiene su origen en derivados normales o en remanentes de la notocorda. Representa entre 1 y 4% de todos los tumores de hueso y suele afectar los extremos del esqueleto axial. Se considera una neoplasia de bajo grado con crecimiento lento e infrecuentes metástasis, sin embargo su gran capacidad de invasión local y su alto índice de recurrencia causan una considerable mortalidad tardía. Varios autores han propuesto múltiples factores clínicos y biológicos para predecir el pronóstico de la enfermedad, sin embargo la utilidad de la evaluación histopatológica pronóstica no está aún bien definida en estos casos. El objetivo de este estudio es evaluar las características histopatológicas de 10 casos de cordomas y correlacionar dichos datos con la evolución de la enfermedad. Abstract : Chordomas are rare midline neoplasms arising from notochord tissue remnants. They account for 1-4% of all bone malignancies. Although considered to be slow growing, low grade neoplasms which rarely metastasize, their tendency for local invasion and frequent recurrence mean that they have a considerable late mortality rate. Several clinical and biological factors have been proposed as prognostic indicators, however, histopathological characteristics have not yet been considered. Our aim is to evaluate the histopathological features of ten cases of chordoma in relation to the clinical outcome. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Anatomía patológica, Cordoma, Histología, Inmunohistoquímica , Pronóstico, Recurrencia, Sacro

  ID MEDES: 101578 DOI: 10.1016/j.patol.2014.07.002 *

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