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    Síndrome uveítis-glaucoma-hipema asociado a hemorragia vítrea de repetición

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2015;90(8): 392-394

    medes_medicina en español

    ALFARO-JUÁREZ A, VITAL-BERRAL C, SÁNCHEZ-VICENTE JL, MUÑOZ-MORALES A

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2015;90(8): 392-394

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Caso clínico : Varón de 61 años seudofaco, con episodios recurrentes de visión borrosa asociados a uveítis, hipema, glaucoma y hemorragia vítrea. Se objetivaron defectos de transiluminación del iris y contacto entre la óptica de la lente y el iris siendo diagnosticado de síndrome de uveítis-glaucoma-hipema (UGH). Discusión : La irritación mecánica del iris consecuencia del mal posicionamiento de la lente intraocular origina el síndrome de UGH. Ocasionalmente se asocia a hemorragia vítrea. La malposición de la lente se confirma mediante tomografía de coherencia óptica y/o biomicroscopía ultrasónica.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos mediana edad, Casos clínicos, Dexametasona, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Glaucoma, Hemorragia, Hipema, Hombres, Oftalmología, Tomografía de coherencia óptica, Tratamiento, Uveítis

    ID MEDES: 101532 DOI: 10.1016/j.oftal.2014.11.007 *



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