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    La utilidad clínica de los derivados triazólicos en el tratamiento de las infecciones fúngicas

    Revista Española de Quimioterapia 2015;28(4): 169-182

    medes_medicina en español

    CARRILLO-MUÑOZ AJ, GIUSIANO G, ARECHAVALA A, TUR-TUR C, ERASO E, JAUREGIZAR N, QUINDÓS G, NEGRONI R

    Revista Española de Quimioterapia 2015;28(4): 169-182

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: El tratamiento de las infecciones producidas por hongos se limita al uso de un reducido número de moléculas. Si bien, la anfotericina B aún sigue siendo considerada como el antifúngico de referencia, para el tratamiento de estas infecciones, la toxicidad aguda y crónica que produce así como el fallo renal limitan su uso y de alguna manera supuso un empuje a la investigación de nuevas familias de sustancias que pudieran ser empleadas en clínica. Una de esas familias es la de los derivados azólicos, descubierta en la década de los años 70 que fue introducida en la práctica clínica en la década posterior. Aun siendo la familia de antifúngicos más prolífica, la investigación sobre nuevas moléculas más seguras y con un mejor perfil farmacológico a la vez que presenten una mayor actividad frente a un amplio espectro de hongos patógenos y con la mayor cantidad rutas de administración.

    Notas:

     

    Palabras clave: Antifúngicos, Aspergilosis, Candidiasis, Micosis, Microbiología, Mucormicosis, Revisión, Triazoles

    ID MEDES: 101471



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