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    Arteritis de Takayasu

    Anales de Pediatría 2003;58(3): 211-216

    ZAPATA CASTELLANOS A, ARRUDA CAMPOS L, LOURDES LIPHAUS B, CÉSAR MARINO J, KISS MHB, ALMEIDA SILVA C

    Anales de Pediatría 2003;58(3): 211-216

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Antecedentes: La arteritis de Takayasu es una vasculitis que afecta particularmente la aorta y sus ramas. Es una enfermedad rara en pediatría y existen pocos estudios con casuística y tiempo de acompañamiento considerables. Objetivo: Describir las manifestaciones clínicas, alteraciones de los exámenes de laboratorio, radiológicas y aspectos relacionados con el tratamiento clínico y quirúrgico de niños con arteritis de Takayasu. Métodos: De enero de 1990 a enero de 2001 se realizó un análisis retrospectivo de historias clínicas de pacientes con esta enfermedad. Resultados: Participaron en el estudio 8 pacientes, 2 varones y 6 mujeres. La edad media de inicio del proceso fue de 5 años y 5 meses. Los síntomas clínicos y los hallazgos predominantes en la exploración física fueron manifestaciones inflamatorias sistémicas, alteraciones del sistema cardiovascular, cutáneas y neurológicas. Todos los pacientes tenían exámenes de actividad inflamatoria elevados, tres tuvieron reacción de Mantoux positiva. Los tipos arteriográficos más comunes fueron el IV y el V. El tratamiento utilizado incluyó corticoides, metotrexato, ciclofosfamida, gammaglobulina y cirugía vascular. La presencia de secuelas se demostró en 3 pacientes. Conclusiones: La arteritis de Takayasu presenta importante morbilidad y mortalidad. Para su diagnóstico precoz los pediatras deben prestar atención a las manifestaciones inflamatorias sistémicas y del sistema cardiovascular. Son necesarias investigaciones prospectivas e, idealmente, multicéntricas, para ampliar el conocimiento de esta enfermedad.

    Notas:

     

    Palabras clave: Arteritis de Takayasu, Estudios retrospectivos, Niños, Signos y síntomas clínicos, Tratamiento

    ID MEDES: 10091



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