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    Fracturas múltiples y hapatomegalia en paciente con talla baja

    Revista Española de Reumatología 2001;28(1): 41-44

    CAMPOS S, ALMAGRO E, RINCÓN S

    Revista Española de Reumatología 2001;28(1): 41-44

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: La osteogénesis imperfecta es una enfermedad congénita del colágeno que, al igual que la hemosromatosis genética, predispone a las fracturas múltiples. Hemos considerado el interés del caso clínico por la aparición de estas dos enfermedades relativamente poco frecuentes en un mismo paciente y por formar parte a su vez del diagnóstico diferencial de la osteoporosis del varón.

    Notas:

     

    Palabras clave: Osteogénesis imperfecta, Osteoporosis

    ID MEDES: 1007



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