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    Utilidad de un algoritmo diagnóstico en la hiperferritinemia: presentación de una familia española con hemocromatosis hereditaria y mutación en el gen SLC40A1

    Medicina Clínica 2015;145(1): 42-43

    medes_medicina en español

    VARGAS JA, MUÑOZ Á, SAMPER B, BORNSTEIN B

    Medicina Clínica 2015;145(1): 42-43

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos mediana edad, Casos clínicos, Diagnóstico, Genética, Genética médica, Hemocromatosis, Hiperferritinemia, Hombres, Medicina interna, Mutación, Procedimientos y técnicas diagnósticos

    ID MEDES: 100196 DOI: 10.1016/j.medcli.2014.09.001 *



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